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[공부&리포트 자료(資料)] PCR

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작성일 19-07-10 18:35

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과거에는 박물관 시료, 건조 시표, 범죄 현장에서의 여러 증거물 그리고 화석 등과 같은 경우 DNA 분리는 가능했지만 양이 너무 적거나 DNA가 너무 오래되어 연구에 사용할 수 없었다. 그러나 이것은 1983년 Cetus회사에서 일하던 화학자인 멀리스가 지금은 중합효소연쇄反應(반응)(PCR)이라 불리는 기술을 고안하면서 바뀌게 되었다.
순서

Ⅰ. PCR이란 무엇인가

PCR(polymer chain reaction)은 DNA의 원하는 부분을 증폭하는 방법이다. 그 후 온도를 다시 높여 (예를 들면, 72℃에서 20초동안) DNA복제가 일어날 수 있게 한다. 그런 다음 새로운 복제 주기가 스타트된다 각 주기이 DUFJEKSRo는 DNA변성온도와 프라이머 결합 온도 그리고 DNA복제온도가 각각 다…(drop)
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다. PCR은 얼마나 적은 양의 DNA가 존재하든 또 DNA의 질이 얼마나 나쁘든지 간에 DNA를 증폭시킬 수 있다아 단지 필요한 것은 증폭하고자하는 DNA양끝에서 프라이머를 형성해야하므로 필수적이다. 그런 다음 혼합물은 DNA를 변성시키기 위해 가열된다 (예를 들면, 95℃에서 20초 동안℃). 그런다음 온도는 낮추어져 (예를들면, 55℃에서 20초 동안) 프라이머가 상보적인 염기와 결합할 수 있게 한다. 이것이 이루어지기만 하면 프라이머 사이에 존재하는 DNA는 증폭될 수 있다아
PCR작용에서는 프라이머와 DNA복제에 필요한 요소들이DNA시료에 더해진다. DNA molecule의 어느 부분이든지 그 border sequence만 알면 이 방법을 통해서 증폭할 수 있다아 PCR은 기본적으로 denaturation, annealing, extension의 세 단계로 구성되어 있고, 이 과정이 반복되면서 DNA가 증폭된다 기본적으로 PCR을 구성하고 있는 요소들에는 DNA template, primer, dNTP, polymerase등이 있으며, PCR 과정에서 그것의 sensitivity와 accuracy에 가장 영향을 미치는 것은 primer와 temperature이다.

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