전기영동 레포트
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작성일 19-05-12 17:30
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( 약 50°C)
3) EtBr (5ul)을 넣고 잘 섞은 후 뜨거운 용액을 식힌 후 젤을 굳히는
판에 붓는다.
4. 實驗(실험)물품
agarose gel
DNA용액
TAE buffer
size maker
Loading dye
UV Trans-illuminator
EtBr 염색약
마이크로파이펫
Tip
5. 과정
- 과정 : Agarose gel 만들기 ( 아가로즈, 한천)
1) 1 X TAE 용액으로 1%가 되게 agarose를 넣는다. 단백질의 분자는 분자량에 반비례하고 대전도에 비례하여 영동 분리된다 임상에서 전기영동 검사를 수행하는 것은 질병에 따라 영동된 분획의 농도가 다르기 때문일것이다 본 實驗(실험)에서는 E coli 대장균의 DNA을 사용하였다. 단백질의 분자는 분자량에 반비례하고 대전도에 비례하여 영동 분리된다 임상에서 전기영동 검사를 수행하는 것은 질병에 따라 영동된 분획의 농도가 다르기 때문일것이다 본 實驗(실험)에서는 E coli 대장균의 DNA을 사용하였다.전기영동 레포트
전기영동 레포트
일반생물학實驗(실험) Report
- 전기영동 實驗(실험) -
1. 제목
- Electrophoresis ( 전기영동 )
2. 목표(目標)
- Electrophoresis ( 전기영동 )을 통하여
E coli 대장균 DNA를 분자량 및 대전도에 따라 watch한다. 단백질을 구성하고 있는 아미노산은 아미노기와 카르복실기를 가지고 있기 때문에 단백질 분자를 등전점보다 산이나 알카리 용액에 넣으면, + 또는 -로 charge된다 여기에 전류를 통전하면 음극이나 양극으로 이동하게 된다 이와 같은 단백질의 이온성을 이용하여 단백질을 분리한다.
- 과정 : sample 만들기 (E coli 대장균의 DNA)
1) tube에 E coli 대장균의 DNA 1 마이크로리터를 마이크로피펫을 이용하여 넣는다. 단백질을 구성하고 있는 아미노산은 아미노기와 카르복실기를 가지고 있기 때문에 단백질 분자를 등전점보다 산이나 알카리 용액에 넣으면, + 또는 -로 charge된다 여기에 전류를 통전하면 음극이나 양극으로 이동하게 된다 이와 같은 단백질의 이온성을 이용하여 단백질을 분리한다.
3) tube에 Loading dye를 마이크로 피펫을 이용하여 8 마이…(drop)
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전기영동,레포트,공학기술,레포트
설명
다.
3. 개요
- 분리分析법에 해당하는 전기영동법의 원리는 다음과 같다.
2) tube에 DW(증류수)를 마이크로 피펫을 이용하여 2 마이크로리터 넣는다.
4. 實驗(실험)물품
agaro...
일반생물학實驗(실험) Report
- 전기영동 實驗(실험) -
1. 제목
- Electrophoresis ( 전기영동 )
2. 목표(目標)
- Electrophoresis ( 전기영동 )을 통하여
E coli 대장균 DNA를 분자량 및 대전도에 따라 watch한다.
2) 열을 가하여 완전 용해시키고 살짝 식힌다.
4) comb을 꽂고 식을 때까지 기다린다.
3. 개요
- 분리分析법에 해당하는 전기영동법의 원리는 다음과 같다.
